نخستين گوساله‌هاي حاصل از انجماد جنين آزمايشگاهي متولد شدند

رئيس پژوهشکده زيست فناوري جانوري پژوهشگاه رويان‌ از تولد نخستين گوساله‌هاي حاصل از انجماد جنين‌هاي آزمايشگاهي «آبگون» و «آبگينه» در شرکت کشت و دامداری فکا وابسته به سازمان تامین اجتماعی خبر داد.
دکتر محمد حسين نصر اصفهاني، رئيس پژوهشکده زيست فناوري جانوري رويان و مدير پروژه اظهار كرد: تولد آبگون و آبگينه فصلي نوين در صنعت اصلاح نژاد دام شيري کشور است. تولد اين گوساله‌ها که هر دو ماده و از عيار ژنتيکي بالايي برخوردارند، به دنبال تحقيقات دامنه دار پژوهشگران کشور در به کارگيري تکنولوژي‌هاي نوين آزمايشگاهي در توليد انواع دام‌هاي اهلي از طريق لقاح آزمايشگاهي , شبيه سازي و مهندسي ژنتيک صورت گرفته است که همگي در نوع خود در منطقه خاورميانه بي نظيراند به گونه‌اي كه تولد اين دو گوساله آخرين حلقه توانمندي تحقيقات کشور در دانش بيوتکنولوژي توليد مثل حيوانات اهلي محسوب مي شود.
وي افزود: گر چه با همت جهاد کشاورزي در طي 30 سال گذشته گام‌هاي مهمي در راستاي بهبود پتانسيل ژنتيکي دام‌هاي کشور برداشته شده است،اما به زعم همه محققين توليد جنين‌هاي منجمد سريع‌ترين و بهينه‌ترين روش ارتقاء پتانسيل ژنتيکي دام‌هاي يک کشور است.

نصراصفهاني با بيان اينكه در حال حاضر تکنيک تلقيح مصنوعي دام‌ها با اسپرم‌هاي مرغوب داخلي و خارجي در تمام دامپروري‌هاي کشور انجام مي‌شود، تصريح كرد: ازآنجا که اسپرم تنها نيمي از مشخصات ژنتيکي را به گوساله‌ها منتقل مي کند، اصلاح نژاد به اين روش يک امر بطئي و مستلزم وجود گاوهاي مادر گران قيمت با عيار ژنتيکي بالاست. در حالي‌که در روش مزبور کل پتانسيل ژنتيکي از طريق جنين هاي منجمد شده انتقال يافته و نيازي به گاوهاي گران قيمت نيست.

ادامه نوشته

چک پوینتهای سل سایکل

منبع:کتاب سل سایکل(cell cycle)

HELIX -TURN-HELIX MOTIF

 

http://www.personal.psu.edu/sxt30/gallery_protdna.html

synaptonemal complex & cohesin

پی نوشت:لازم میدانم از سرکار خانم دکتر کوچصفهانی به خاطر این تصویر تشکر به عمل آورم.این تصویر در کتاب دسل موجود میباشد.

Apoptosis

http://www.biooncology.com/pipeline/apoptosis/index.html

مراحل دیاپدز

 

چه عاملی در پروتئین سبب محدود شدن تاخوردن و ایجاد تنها یک شکل برای پروتئین میشود؟

جواب:ویژگی های زنجیره های جانبی (مانند آبگریزی،توان تشکیل پیوند هیدروژنی و یونی)،همراه با توالی ویژه آنها در اسکلت پلی پپتید،فاکتور اصلی و کلیدی میباشد.برای مثال  یک زنجیره طویل در تریپتوفان ،میتواند مانع قرارگیری یک ناحیه از زنجیره  در کنار بخش دیگر گردد.یک زنجیره جانبی با شارژ مثبت مانند آرژنین میتواند با قطعه ای از یک زنجیره پلی پپتیدی که یک زنجیره جانبی با شارژ منفی مثل آسپارتیک اسید دارد،واکنش دهد.بنابر این ساختاراول ،میتواند ساختارهای دوم،سوم و چهارم آن را تعیین کند.

نکته:تا خوردن پروتئینها در داخل بدن،بر عهده چپرونها میباشد.

منبع:کتاب سلولی مولکولی لودیش/ویرایش ششم/فصل ساختمان و عملکرد پروتئین.

How Does DNA Microarray Technology Work؟

Courtesy: National Human Genome Research Institute

DNA microarrays are created by robotic machines that arrange minuscule amounts of hundreds or thousands of gene sequences on a single microscope slide. Researchers have an unlimited number of sequences that they can use for this purpose. When a gene is activated, cellular machinery begins to copy certain segments of that gene. The resulting product is known as messenger RNA (mRNA). The mRNA produced by the cell is complementary and will bind to the original portion of the DNA strand from which it was copied.

To determine which genes are turned on and which are turned off in a given cell, messenger RNA molecules present in that cell are collected. Each mRNA molecule is labeled by attaching a fluorescent dye. Next, the researcher places the labeled mRNA onto a DNA microarray slide. The messenger RNA and its fluorescent tag that was present in the cell then bind to its complementary DNA on the microarray. A researcher must then use a special scanner to measure the fluorescent areas on the microarray.

If a particular gene is very active, it produces many molecules of messenger RNA, which bind to the DNA on the microarray and generate a very bright fluorescent area. Genes that are somewhat active produce fewer mRNAs, which result in dimmer fluorescent spots. If there is no fluorescence, none of the messenger molecules are binding to the DNA, indicating that the gene is inactive. Researchers frequently use this technique to examine the activity of various genes at different times.

http://www.mitre.org/news/digest/advanced_research/04_07/a_diagnosis.html 

The Consequence of Inversion ANIMATION

http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120083/bio33.swf

DNA REPLICATION ANIMATION

http://www.wiley.com/college/pratt/0471393878/student/animations/dna_replication/index.html

ACTIN & MYOSIN

TRANSCRIPTION

dna62.blogsky.coM

تقدیم به علاقه مندان به کوهسین

 

http://www.sciencemag.org/site/feature/data/prizes/ge/2004/haeringF1.xhtml

RAN CYCLE

The Ran cycle. Ran cycles between its GTP- and GDP-bound form dependent on its subcellular localization. The different forms of Ran confer directionality to transport by dictating where karyopherins bind and release their cargoes. See “The Energetics of Transport” for details. D, Ran-GDP;T, Ran-GTP.

http://www.jbc.org/content/276/20/16593/F4.expansion

what is cenpB-box

Centromere protein (CENP) B boxes, recognition sequences of CENP-B, appear at regular intervals in human centromeric α-satellite DNA (alphoid DNA). In this study, to determine whether information carried by the primary sequence of alphoid DNA is involved in assembly of functional human centromeres, we created four kinds of synthetic repetitive sequences: modified alphoid DNA with point mutations in all CENP-B boxes, resulting in loss of all CENP-B binding activity; unmodified alphoid DNA containing functional CENP-B boxes; and nonalphoid repetitive DNA sequences with or without functional CENP-B boxes. These four synthetic repetitive DNAs were introduced into cultured human cells (HT1080), and de novo centromere assembly was assessed using the mammalian artificial chromosome (MAC) formation assay. We found that both the CENP-B box and the alphoid DNA sequence are required for de novo MAC formation and assembly of functional centromere components such as CENP-A, CENP-C, and CENP-E. Using the chromatin immunoprecipitation assay, we found that direct assembly of CENP-A and CENP-B in cells with synthetic alphoid DNA required functional CENP-B boxes. To the best of our knowledge, this is the first reported evidence of a functional molecular link between a centromere-specific DNA sequence and centromeric chromatin assembly in humans.

http://jcb.rupress.org/content/159/5/765.abstract

اووسیت سمندر ” اکسولوتل ” می تواند برای فعالسازی دوباره ژنهای سرکوبگر تومور استفاده شود

پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه «ناتینگهام» از قطعه ای از تخمک سمندر «اکسولوتل»  یا  ماهی راه رونده مکزیکی  ( Mexican Salamander )  برای فعال سازی دوباره ژن های سرکوبگر تومور و توقف رشد سرطان استفاده کرده اند.

 
به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، سمندر اکسولوتل قادر است اعضای بدن خود و حتی اندام‌های آسیب دیده را دوباره بازیابد. اما با بالا رفتن سن، این حیوان چنین قابلیتی را از دست می‌دهد.

این حیوان حتی می‌تواند مغز و ستون فقرات خود را احیا کند . چنین توانایی قابل توجهی باعث بوجود آمدن این امید شده که در صورت کپی‌برداری از این عمل، افراد معلول روزی بتوانند راه بروند.

اکسولوتل، تقریبا در مکزیک به دلیل کاهش زیستگاه و شکار توسط انسان‌ها منقرض شده است.

یکی از دلایل شایع سرطان زمانی است که سلول ها تغییر یا جهش می یابند و ژن های سرکوب گر تومور بدن از کار می افتند.
 

دانشمندان دانشگاه ناتینگام قصد دارند با استفاده از قطعه ای از تخمک اکسولوتل سلول های ژن های سرکوب گر سرطان را فعال کرده و سلول های سرطانی را تحت کنترل درآورند.
به گفته محققان، این کشف می تواند یک بستر فناوری جدید و قوی برای درمان بسیاری از سرطان ها باشد.
روند تقسیم سلولی توسط ژن های خاص کنترل شده و آنها بر اساس کارکردشان خاموش یا روشن می شوند. یکی از مهمترین این ژن ها، ژن سرکوبگر تومور است.
این ژن ها پیشرفت سرطان را سرکوب کرده و معمولا به عنوان یک نقطه کنترل در چرخه تقسیم سلولی محسوب می شوند؛ بنابراین خاموش شدن یا ازکار افتادن این ژن ها یکی از دلایل عمده سرطان هاست.
کلید خاموش یا روشن کردن این ژن ها توسط اصلاح پروتئین های دی.ان.ای سلول موسوم به اصلاح اپی ژنتیکی کنترل می شوند.
این ژن ها در بسیاری از سرطان ها توسط نشانه های اپی ژنتیک که از علل اصلی تومور است از کار می افتند.
محققان برای معکوس کردن این جریان از سمندر «اکسولوتل» که به دلیل توانایی منحصربفردش در احیای قسمت های آسیب دیده بدنش شناخته شده است، کمک گرفتند.
آنها به این نتیجه رسیدند که انسان ها نمونه تکامل یافته حیواناتی هستند که بسیار شبیه اکسولوتل بوده، به همین دلیل پروتئین بدن انسان با این سمندر شباهت دارد.
در تخمک اکسولوتل ملوکول هایی وجود دارد که از فعالیت اصلاحی اپی ژنتیک قوی و ظرفیت نیرومند تغییر علائم اپی ژنتیک در دی.ان.ای سلول های انسان برخوردارند.
محققان با درمان سلول های سرطانی با استفاده از تکه ای از تخمک اکسولوتل توانستند ژن های سرکوب گر تومور را دوباره فعال کرده و روند رشد سرطان را متوقف کنند. پس از گذشت ۶۰ روز هیچ نشانه ای مبنی بر رشد مجدد سرطان وجود ندارد.
محققان اظهار کردند که شناسایی پروتئین های تخمک اکسولوتل که مسوولیت معکوس کردن فعالیت تومور را بر عهده دارند هدف اصلی تحقیقات آینده بوده و می تواند سلاحی قدرتمند در مبارزه با سرطان باشد.

سمندرها شاخه ای از دوزیستان هستند.یک برداشت نادرست در باره سمندرها این است که تصور میشود آنها مارمولک هستند یا خزنده اند.در حالیکه دوزیستان ، گروه مستقلی از حیوانات هستند.
اکسولوتل ( axolotol  (Ax-oh-lot-ul در اسارت رنگهای متنوعی دارد، خاکستری ، تقریبا قهوه ای ،سفید با لکه های سیاه،آلبینو طلایی،آلبنو سفید تا سیاه چرده سبزه .
رنگ معمول آن ،رنگ گونه وحشی یعنی نزدیک به سیاه ،قهوه ای شکلاتی ، یا کرم است .الیته نوع ابلق آن در رنگهای متفاوت وجود دارد
نام اکسلوتل از زبان آزتکی منشا یافته،و به خدای دگردیسی و مرگ مرتبط میشود.مبدا آنها به دو دریاچه آب شیرین زاچیمیلکوXochimilco و چالکو Chalcoدر جنوب مکزیکو سیتی بر میگردد. متاسفانه امروزه دیگر چالکو وجود ندارد و از زاچیمیلکو تنها شبکه ای از کانالها و برکه هایی باقی مانده است .آنها در طبیعت به شدت مورد تهدید قرار گرفته اند و اینک در حفاظت قانون قرار دارند.

اکسولتل به دلایل مختلف موجود دلربایی است ،بدلیل ظاهر عجیب و غریبش و توانایی در باز زایی ،آنها از تخم به لارو و از ان به شکل بالغ در می ایند.اکسولتل به همراه تعدادی از دوزیستان برای تمام عمر در مرحله لاروی بسر میبرند. و باله دمی و آبشش و پوسته ظاهری لاروی را حفظ کرده و خصوصیات سمندرهای بالغ و چشم و پلک در انها توسعه و تکامل نمی یابد.انها خیلی بیشتر از لاروهای سمندر طبیعی رشد میکنند و در این مرحله لاروی به بلوغ جنسی میرسند. آنها تا اندازه ۴۳ سانتیمتر دیده شده اند.اندازه بالغشان معمولا به ۲۰ تا ۲۸ سانتیمتر میرسد.

حیوان کاملا آبزی بوده .اگرچه دارای ششهای ابتدایی هستند.آنها از طریق آبشش نفس کشیده و به مقدار کمتری نیز از طریق پوست به این کار مبادرت میورزند.انها به تدریج ششهای ابتدایی شان را توسعه داده تا در زمان لازم توانایی تغییر تبادلات گازی را داشته باشند و از اینروست که دگردیسی پنهان دارد.
اکسلوتل یا ماهی سیار مکزیکی Mexican Walking Fishیک دوزیست بوده و سمندر است.انها حشرات و سوسکها و انواع کرمها و ماهیان کوچک را میخورند.سمندرها بیشتر شب گرد بوده و باید شبها غذا را به آنها تقدیم کرده و صبح باقیمانده آن را خارج کرد .آنها را میتوان ۴ تا ۷ بار در هفته تغذیه کرد.

عامل شروع تفکیک سیستر کروماتیدها در آنافاز چیست؟

APCفعال،به طور غیر مستقیم شکسته شدن کوهسینها،که سیسترکروماتیدها را در کنار هم نگه میدارد،آغاز میکند.APCیوبی کوئیتینه کردن و تخریب پروتئینی را که از فعالیت یک آنزیم پروتئولیتیک ممانعت میکند،تسریع میکند.با فقدان این پروتئین ممانعت کننده ، آنزیم پروتئولیتیک کمپلکس های کوهسین را میشکند.وقتی اتصالات کوهسینی از بین میروند،دوک میتوزی میتواند به راحتی سیسترکروماتیدها را از هم جدا کند.

منبع:کتاب مبانی سلولی /آلبرتس و همکاران

توجه:

1-سکورین ،پروتئین ممانعت کننده از فعالیت یک آنزیم پروتئولیتیک کمپلکس های کوهسین است.                                 

 2-سپرایز، یک آنزیم پروتئولیتیک کمپلکس های کوهسین است.                                

بیان پروتئین فلورسنت سبز در ارگانیسمهای زنده

یک پروتئین فلوروسنت طبیعی موجود در ستاره دریایی آکورا ویکتوریا را میتوان جهت مشاهده سلولهای زنده و پروتئینهای اختصاصی آنها به کار برد.این پروتئین از 238اسیدآمینه تشکیل شده و پروتئین فلورسنت سبزgfpنامیده میشود،دارای یک توالی سرین،تیروزین و گلایسین میباشد که زنجیره های جانبی آنهاريا،خود به خود یک کروموفر فلوروسنس سبز را به وجود میاورند.با استفاده از تکنیکهای dnaی نوترکیب ،میتوان ژن gfpرا به سلولهای کشت زنده یا سلولهای اختصاصی یک حیوان کامل وارد کرد.سلولهای حاوی این ژن ،gfpراتولید کرده و بنابر این زمانی که در مجاورت نور قرار گیرند فلورسنس سبز را از خود ساطع میکنند.این فلورسنس gfpرا میتوان برای تعین موقعیت سلولها در بافت یا حتی یک ارگانیسم کامل استفاده کرد.

منبع:کتاب زیست شناسی سلولی مولکولی لودیش/ویرایش6/جلد2/فصل کشت سلولها

The nucleolus

The nucleolus is a prominent sub-nuclear structure that is not bound by a membrane and resides within the nuclear matrix. Though known to exist since the eighteenth century, the primary function of the nucleolus was not discovered until the 1960s. It is now been determined that nucleoli manufacture the subunits that combine to form ribosomes, the cell's protein-producing factories. Accordingly, the size of nucleoli depends upon the ribosomal requirements of the type of cell in which they are found. In cells that produce large amounts of protein, and thus call for significant numbers of ribosomes, the size of the nucleolus is considerable, sometimes occupying as much as 25 percent of the total volume of the nucleus.

 

Through the microscope, the nucleolus appears like a large dark spot within the nucleus (see Figure 2). Eukaryotic cells often contain a single nucleolus, but several are also possible. The exact number of nucleoli is fixed among members of the same species. Each diploid cell in the human body features only one nucleolus, though immediately after cell division ten tiny nucleoli appear before they coalesce into a single, large nucleolus. This is because nucleoli are formed at certain chromosome sites usually referred to as nucleolus organizer regions (NORs), and two copies of five different human chromosomes contain NORs. The DNA found at chromosomal NORs encodes the genes for ribosomal RNA (rRNA). At the onset of mitosis, the single nucleolus present in a human cell disappears, and subsequent to the process, the formation of the new nucleolus, which is created from the ten smaller nucleolus-like structures that develop from the NORs, can be observed.

The nucleolus is comprised of granular and fibrillar components, as well as an ill-defined matrix

ادامه نوشته

The structure of ATP synthase, the universal protein that manufactures ATP.

 

http://mcb.berkeley.edu/gallery2/main.php?g2_itemId=99